實驗原理
細胞劃痕實驗是簡捷測定細胞遷移運動與修復能力的方法，在體外培養皿或平板培養的單層貼壁細胞上，用微量槍頭或其它硬物在細胞生長的中央區域劃線，去除中央部分的細胞，然后繼續培養細胞至實驗設定的時間是一種簡單易行的檢測細胞運動的方法，實驗成本低，可以用來檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉移能力。
Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養板中，小室內稱為上室，培養板內稱為下室，上下層培養液以聚碳酸酯膜相隔，上室內添加上層培養液，下室內添加下層培養液。將細胞種在上室內，由于膜有通透性，下層培養液中的成分可以影響到上室內的細胞，從而可以研究下層培養液中的成分對細胞生長、運動等的影響。
實驗流程
劃痕實驗
1. 用marker筆在6孔板背后均勻得劃橫線；
2. 在孔中加入細胞；
3. 第二天用槍頭垂至于背后的橫線劃痕；
4. 用PBS洗去處劃下的細胞，培養不同時間，取樣，拍照；
5. 數據處理：每個時間點細胞整體遷移距離=每個時間點距離長度-0時距離；
6. 結果統計分析。
Transwell實驗
1. 采用未鋪 Matrigel 膠的 Transwell 小室用于實驗；
2. 制備細胞懸液；
3. 接種細胞；
4. 檢測穿過的細胞數；
5. 結果統計分析。
客戶提供
細胞株(凍存株或培養好的細胞)，所需藥品，藥物處理方式和濃度。
公司提供
基本實驗步驟、圖片、數據分析結果、剩余藥品。
實驗周期：大約2-3周左右，具體需要根據細胞生長情況及實驗內容而定。
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